金融助力端稳“中国饭碗”

宝莱特拟斥1170万元共设合资公司 开拓血液净化市场 2021-04-20 11:11 · aday 开拓血液净化市场 4月19日，宝莱特发布公告，公司基于战略规划和经营发展需要，为开拓血液净化市场，公司拟与智立医学共同出资设立控股子公司四川宝莱特智立医疗科技有限公司(简称合资公司)，注册资本1800万元人民币。

薛彤彤博士曾任科伦博泰总经理，管理千余人的创新药研发团队，在生物药和小分子产品的研发、商业化、以及国内外商务合作方面均拥有丰富的经验。COO肖亮博士曾任科伦博泰生物药物研发副总裁、Klus Pharma首席运营官，在大分子及抗体偶联药物研发和工艺开发方面具有丰富的经验。

自成立至今，专注于投资TMT、医疗健康（Healthcare）等行业早期和成长期的优秀企业宜联团队在ADC开发各个环节均有丰富经验和独到见解。COO肖亮博士曾任科伦博泰生物药物研发副总裁、Klus Pharma首席运营官，在大分子及抗体偶联药物研发和工艺开发方面具有丰富的经验。关于启明创投启明创投成立于2006年。苏州宜联生物医药有限公司（下称宜联生物）近日宣布，已在两个月内相继完成总计3.5亿元人民币的A轮（包括A1和A2轮）融资。

关于杏泽资本杏泽资本成立于2015年，取杏泽之名，意在通过资本投资，借资本之力整合大健康产业资源，促行业发展，福泽人类。关于宜联生物宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）成立于2020年，致力于具有国际竞争力的偶联药物开发。康希诺生物 康希诺生物2020年全年营业收入2489.04万人民币，比2019年同期增长990.06%。

开拓药业 2020年，开拓药业录得其他收入为2513.4万人民币，较2019年的1900万人民币，增幅达32.2%依照协议，Rodeo将收到安进支付的5500万美元预付款，另外还有未来的里程碑付款等最高可达6.66亿美元，总金额逾7亿美元。旗下产品15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）是一种前列腺素生物降解的关键酶。据了解，Five Prime的主要产品是抗FGFR2b抗体bemarituzumab，该药物在胃癌或胃食管交界处(GEJ)肿瘤的II期试验中显示出了巨大的治疗潜力，临床结果显示，该药物联合化疗用于一线治疗时，可将晚期胃癌患者的中位无进展生存期（PFS）从7.4个月提高到9.5个月，更重要的是，患者总生存（OS）也获得了明显提高。

当地时间3月30日，安进（Amgen）公司宣布，将收购处于临床前的生物制药公司Rodeo Therapeutics（Rodeo），以扩充其炎症性疾病适应症的研发管线。最后，期待在安进助力下， Rodeo的15-PGDH项目能早日惠及全球患者，改善人们的生活。

截至2020年底，安进公司报告了约106亿美元的投资活动现金流，同比增长约22.5%。临床前数据显示，通过靶向调节15-PGDH可以提高前列腺素E2（PGE2）的水平，预防结肠炎和特发性肺纤维化，加速骨髓移植后的造血干细胞重建，以及促进动物肝脏再生。此次收购，安进将进一步加强其肿瘤创新药管线实力，最大程度地发挥该药的价值。Rodeo成立于2017年，总部位于西雅图，是一家致力于开发前列腺素生物调节剂的新锐生物技术公司。

据悉，此次收购是安进今年的第二次大动作。今年3月初，安进以每股38美元的现金价格收购了Five Prime Therapeutics，其股权价值约为19亿美元，这是安进自2013年以104亿美元收购生物技术公司Onyx Pharmaceuticals后的最大一笔交易。斥资7亿美元，安进宣布收购Rodeo Therapeutics 2021-04-01 12:05 · angus 安进宣布将收购Rodeo Therapeutics，以扩充其炎症性疾病适应症的研发管线。值得一提的是，Rodeo成立第一年就吸引了AbbVie Ventures、Alexandria Venture Investments、Arch Venture Partners、礼来（Eli Lilly）和强生创新（JohnsonJohnson Innovation）等公司在A轮融资中筹集了590万美元，专注于小分子疗法的研发，促进组织修复和再生。

据悉，受这一利好消息的影响，Five Prime的股价在股市收盘后暴涨 364%。研究发现，15-PGDH受到表皮生长因子的调控，可在多种疾病进程中扮演重要角色，如干细胞自我更新和上皮屏障修复

最后，期待在安进助力下， Rodeo的15-PGDH项目能早日惠及全球患者，改善人们的生活。据悉，此次收购是安进今年的第二次大动作。

当地时间3月30日，安进（Amgen）公司宣布，将收购处于临床前的生物制药公司Rodeo Therapeutics（Rodeo），以扩充其炎症性疾病适应症的研发管线。临床前数据显示，通过靶向调节15-PGDH可以提高前列腺素E2（PGE2）的水平，预防结肠炎和特发性肺纤维化，加速骨髓移植后的造血干细胞重建，以及促进动物肝脏再生。此次收购，安进将进一步加强其肿瘤创新药管线实力，最大程度地发挥该药的价值。斥资7亿美元，安进宣布收购Rodeo Therapeutics 2021-04-01 12:05 · angus 安进宣布将收购Rodeo Therapeutics，以扩充其炎症性疾病适应症的研发管线。今年3月初，安进以每股38美元的现金价格收购了Five Prime Therapeutics，其股权价值约为19亿美元，这是安进自2013年以104亿美元收购生物技术公司Onyx Pharmaceuticals后的最大一笔交易。据悉，受这一利好消息的影响，Five Prime的股价在股市收盘后暴涨 364%。

值得一提的是，Rodeo成立第一年就吸引了AbbVie Ventures、Alexandria Venture Investments、Arch Venture Partners、礼来（Eli Lilly）和强生创新（JohnsonJohnson Innovation）等公司在A轮融资中筹集了590万美元，专注于小分子疗法的研发，促进组织修复和再生。Rodeo成立于2017年，总部位于西雅图，是一家致力于开发前列腺素生物调节剂的新锐生物技术公司。

截至2020年底，安进公司报告了约106亿美元的投资活动现金流，同比增长约22.5%。研究发现，15-PGDH受到表皮生长因子的调控，可在多种疾病进程中扮演重要角色，如干细胞自我更新和上皮屏障修复。

旗下产品15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）是一种前列腺素生物降解的关键酶。据了解，Five Prime的主要产品是抗FGFR2b抗体bemarituzumab，该药物在胃癌或胃食管交界处(GEJ)肿瘤的II期试验中显示出了巨大的治疗潜力，临床结果显示，该药物联合化疗用于一线治疗时，可将晚期胃癌患者的中位无进展生存期（PFS）从7.4个月提高到9.5个月，更重要的是，患者总生存（OS）也获得了明显提高。

依照协议，Rodeo将收到安进支付的5500万美元预付款，另外还有未来的里程碑付款等最高可达6.66亿美元，总金额逾7亿美元基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：泰吉华是基石药业同月内获批上市的第二款同类首创产品，此次获批是对基石药业整个团队努力的充分肯定。阿伐替尼在中国、美国、欧盟还未获批用于其他适应症，或者其它地区的医疗监管机构均还未对阿伐替尼的任何适应症做出批准决定。在美国，美国食品药品监督管理局批准泰吉华以商品名AYVAKITTM上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。

GIST是发生于胃肠道的肉瘤，肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授表示：一直以来，PDGFRA外显子18突变的GIST患者缺乏治疗药物。

此次泰吉华获批用于治疗PDGFRA外显子18突变不可切除或转移性GIST成人患者是基于一项开放标签、多中心的I/II期临床研究，旨在评估泰吉华治疗不可切除或转移性晚期GIST患者的安全性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效。泰吉华总体耐受性良好，研究中报告的治疗相关不良事件大部分为 1 级或 2 级。

泰吉华在携带PDGFRA D842V 突变的中国GIST患者中初步显示出了显著的抗肿瘤活性，在300 mg每日一次的剂量下，8例携带PDGFRA D842V突变的患者中，所有患者靶病灶均有缩小，总体缓解率（ORR）为62.5%。随着公司两款精准治疗药物的相继获批上市，我们将继续不遗余力的为全球癌症患者带来更多同类首创和同类最优的肿瘤治疗药物。

在欧盟，欧洲药品管理局批准其以商品名AYVAKYT上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。美国FDA已授予阿伐替尼突破性疗法认定，用于治疗晚期SM，包括侵袭性SM的亚型，伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。泰吉华是一种激酶抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。

该药是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。全球范围内，阿伐替尼针对晚期和惰性系统性肥大细胞增生症（SM）患者的临床开发正在进行。

创新药泰吉华®（阿伐替尼片）在中国大陆获批 2021-04-01 12:02 · angus 中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权协议，获得了包括阿伐替尼在内的多款药物在大中华区地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家开发和商业化授权。

泰吉华在PDGFRA外显子18突变的中国晚期GIST患者中表现出了非常好的抗肿瘤活性，且安全性和耐受性良好。泰吉华在国内获批，无疑将为这部分患者带来巨大的生存获益。